Правила описания медицинских изделий по ГОСТам
Описание товара не в соответствии с ГОСТОм и без обоснования необходимости использования других показателей, может быть признано контролирующими органами нарушением норм Закона о контрактной системе. В основном, данная практика касается медицинских изделий, на которые существует достаточно большое количество ГОСТов содержащих технические требования для государственных закупок.
Практика ФАС России: